Ihre Aufgaben:· Mitarbeit bei der praktischen Umsetzung von regulatorischen und normativen Vorgaben· Erstellung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten· Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Audits· Begleitung von Validierungen· Lieferanten- und Komponentenqualifizierung· Mitwirkung am Freigabeprozess der hergestellten Endprodukte· Mitarbeit bei Reklamationen, Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen· Unterstützung und Durchführung von Projekten zur Produkt- und Prozessverbesserung Ihr Profil· ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein· idealerweise Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmanagementnormen (DIN EN ISO 13485 / 9001)· MDR-Kenntnisse von Vorteil· strukturierte und pragmatische Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative Wir bieten Ihnen· ein vielseitiges Aufgabengebiet, das Sie aktiv entwickeln und gestalten· eine verantwortungsvolle Position in einem aufstrebenden Unternehmen· eine attraktive Entlohnung und ein tolles Arbeitsumfeld Wir freuen uns auf Sie!Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung undIhres frühestmöglichen Eintrittstermins, vorzugsweise per E-Mail, an bewerbung@biocon-online.de